MD-OncoMD-OncoMD-Onco2782-32022782-6171Publishing House ABV Press710.17650/2782-3202-2021-1-1-43-49RARE NEOPLASMS AND COMPLEX CLINICAL SITUATIONS: DIFFICULTIES IN DIAGNOSIS AND SELECTION OF TREATMENT TACTICSРЕДКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ И СЛОЖНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИТУАЦИИ: ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ВЫБОР ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯA case of successful treatment of a female patient with ALK-positive inflammatory myofibroblastic tumor of the greater omentumСлучай успешного лечения пациентки с ALK-позитивной воспалительной миофибробластической опухолью большого сальникаhttps://orcid.org/0000-0001-9992-3822MadyarovJ. M.МадьяровЖ. М.
Russian Federation

111 1st Uspenskoe Shosse, Lapino, Moscow region 143081, Russia 

Россия, 143081 Московская область, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111

jasur2001@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-1148-8051PolynovskiyA. V.ПолыновскийА. В.
Russian Federation

24 Kashirskoe Shosse, Moscow 115478, Russia 

Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 

TatayevI. Sh.ТатаевИ. Ш.
Russian Federation

24 Kashirskoe Shosse, Moscow 115478, Russia 

Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 

BerdnikovS. N.БердниковС. Н.
Russian Federation

24 Kashirskoe Shosse, Moscow 115478, Russia 

Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 

https://orcid.org/0000-0002-0997-7825PetrovK. S.ПетровК. С.
Russian Federation

121A Obrucheva St., Moscow 119421, Russia 

Россия, 119421 Москва, ул. Обручева, 121А 

RasulovZ. R.РасуловЗ. Р.
Russian Federation

111 1st Uspenskoe Shosse, Lapino, Moscow region 143081, Russia 

Россия, 143081 Московская область, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111

https://orcid.org/0000-0002-3024-9283KulikovA. E.КуликовА. Э.
Russian Federation

111 1st Uspenskoe Shosse, Lapino, Moscow region 143081, Russia 

Россия, 143081 Московская область, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111

https://orcid.org/0000-0002-5565-615XRasulovA. O.РасуловА. О.
Russian Federation

111 1st Uspenskoe Shosse, Lapino, Moscow region 143081, Russia 

Россия, 143081 Московская область, д. Лапино, 1-е Успенское шоссе, 111

Oncology Center, Clinical Hospital “Lapino 2” of the “Mother and Child” Group of companiesОнкологический центр Клинического госпиталя «Лапино 2» группы компаний «Мать и дитя»N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology, Ministry of Health of RussiaФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава РоссииRadiology Department, Medscan LLCОтделение рентгенологии ООО «Медскан»071220211143490309202105122021Copyright ©; 2021, ABV-PressCopyright ©; 2021, АБВ-пресс2021ABV-PressАБВ-прессhttps://mdonco.abvpress.ru/jour/about/editorialPolicieshttps://mdonco.abvpress.ru/jour/article/view/7

 Inflammatory myofibroblastic tumors are a group of rare mesenchymal tumors which were considered by some authors to be benign; however, with accumulation of experience in treatment of these tumors their capability for invasive growth and metastasis was identified.The literature review showed a small number of clinical cases with intraabdominal forms of inflammatory myofibroblastic tumors. Mostly these are patients with tumors of the liver, upper gastrointestinal tract,  pancreatobiliary area, small and large intestines. It should be noted that the literature review didn’t present any cases of isolated tumors of the greater  omentum, hence we’ve decided to present a detailed description of a clinical observation of a female patient with rare ALK-positive inflammatory  myofibroblastic tumor of the greater omentum.  

 Воспалительные миофибробластические опухоли – группа редких новообразований мезенхимальной природы,  которые рассматривались разными авторами как доброкачественные, однако по мере накопления опыта в лечении больных с такими новообразованиями выявлена их способность к инвазивному росту и метастазированию. Проведенный обзор литературы показал небольшое  количество клинических случаев с интраабдоминальными  формами воспалительных миофибробластических опухолей.  В основном это пациенты с поражением печени, верхних  отделов желудочно-кишечного тракта, панкреатобилиарной  области, тонкой и толстой кишки. Стоит отметить, что случаев изолированного поражения большого сальника, по  данным проведенного обзора литературы, не  зарегистрировано. В связи с этим мы решили подробно  разобрать клиническое наблюдение по лечению пациентки  с редкой ALKпозитивной воспалительной  миофибробластической опухолью большого сальника. 

ALK-inflammatory myofibroblastic tumorsmyofibroblastic tumorsimmunohistochemistrysurgical treatmentrecurrence factorsALK-позитивные воспалительные опухолимиофибробластические опухолииммуногистохимияхирургическое лечениефакторы рецидивированияUmiker W.O., Iverson L. Postinflammatory tumors of the lung; report of four cases simulating xanthoma, fibroma, orplasmacell tumor. J Thorac Surg 1954;28(1):55–63.Patnana M., Sevrukov А.B., Elsayes K.M. et al. Inflammatory Pseudotumor: The Great Mimicker. Am J Roentgenol 2012;198(3):W217–27. DOI: 10.2214/AJR.11.7288.Dubova E.A., Pavlov K.A., Frank G.A., Schegolev A.I. Inflammatory myofibroblastic liver tumor. Arhiv patologii = Archive of Pathology 2009;3:25–8. (In Russ.).Дубова Е.А., Павлов К.А., Франк Г.А., Щеголев А.И. Воспалительная миофибробластическая опухоль печени. Архив патологии 2009;3:25–8.Frank G.A. Problems of morphological classification and diagnosis of soft tissue tumors. Prakticheskaya onkologiya = Practical oncology 2004;5(4):231–6. (In Russ.).Франк Г.А. Проблемы морфологической классификации и диагностики опухолей мягких тканей. Практическая онкология 2004;5(4):231–6.Coffin C.M., Hornick J.L., Fletcher C.D. Inflammatory myofibroblastic tumor: comparison of clinicopathologic, histologic, and immunohistochemical features including ALK expression in atypical and aggressive cases. Am J Surg Pathol 2007;31(4):509–20. DOI: 10.1097/01.pas.0000213393.57322.c7.Gleason B.C., Hornick J.L. Inflammatory myofibroblastic tumours: where are we now? J Clin Pathol 2008;61(4):428–37. DOI: 10.1136/jcp.2007.049387.Vassiliadis T., Vougiouklis N., Patsiaoura K. еt al. Inflammatory pseudotumor of the liver successfully treated with nonsteroidal antiinflammatory drugs: a challenge diagnosis for one not so rare entity. Eur J Gastroenterol Hepatol 2007;19(11):1016–20. DOI: 10.1097/MEG.0b013e32821acdd2.Ihedioha U., Coldewey J., Murphy D. Inflammatory pseudotumor of the caecum: a case report. Scott Med J 2004;49(4):157–8. DOI: 10.1177/003693300404900415.Pack G.T., Baker H.W. Total right hepatic lobectomy: report of a case. Ann Surg 1953;138(2):253–8. DOI: 10.1097/00000658-195308000-00012.WHO Classification of tumours of soft tissue and bone. 4th edn. Ed by C.D.M. Fletcher, J.A. Bridge, P.C.W. Hogendoorn, F. Mertens. Lyon: IARC Press, 2013.Coffin C.M., Watterson J., Priest J.R., Dehner L.P. Extrapulmonary inflammatory myofibroblastic tumor (inflammatory pseudotumor). A clinicopathologic and immunohistochemical study of 84 cases. Am J Surg Pathol 1995;19(8):859–72. DOI: 10.1097/00000478-199508000-00001.Bjelovic M., Micev M., Spica B. et al. Primary inflammatory myofibroblastic tumor of the stomach in an adult woman: a case report and review of the literature. World J Surg Oncol 2013;11:35. DOI: 10.1186/1477-7819-11-35.Park S.H., Kim J.H., Min B.W. et al. Exophytic inflammatory myofibroblastic tumor of the stomach in an adult woman: a rare cause of hemoperitoneum. World J Gastroenterol 2008;14(1):136–9. DOI: 10.3748/wjg.14.136.Arpacı E., Yetişyiğit T., Ulaş A. et al. A case of intraabdominal myofibroblastic tumor with aggressive behavior. Turk J Oncol 2010;25(1):28–32.Ribeiro M.C., Lopes L.R., de Souza Neto J.C. et al. Rare gastric inflammatory myofibroblastic tumor in an adult woman: a case report with review of the literature. Case Rep Med 2012;4:1–4.Shi H., Wei L., Sun L., Guo A. Primary gastric inflammatory myofibroblastic tumor: A clinicopathologic and immunohistochemical study of 5 cases. Pathol Res Pract 2010;206(5):287–91. DOI: 10.1016/j.prp.2009.09.002.Kim S.J., Kim W.S., Cheon J.E. et al. Inflammatory myofibroblastic tumors of the abdomen as mimickers of malignancy: imaging features in nine children. Am J Roentgenol 2009;193(5):1419–24. DOI: 10.2214/AJR.09.2433.Mirshemirani A., Tabari A.K., Sadeghian N. et al. Abdominal inflammatory myofibroblastic tumor: report on four cases and review of literature. Iran J Pediatr 2011;21(4):543–8.Marie-Cardine A., Berrebi D., Orbach D. [Guidelines for management of localized inflammatory myofibroblastic tumours in children (In French)]. Bull Cancer 2011;98(2):209–16. DOI: 10.1684/bdc.2011.1311.Renzing N., Ebsen M., Schwerk W. [Inflammatory pseudotumours of the liver associated with Crohn’s disease: a possible pitfall in contrast-enhanced ultrasound (In German)]. Z Gastroenterol 2011;49(7): 827–31. DOI: 10.1055/s-0029-1245979.Xiang J., Liu X., Wu S. et al. Multiple inflammatory myofibroblastic tumor of the duodenum: case report and literature review. J Gastrointest Surg 2012;16(7):1442–5. DOI: 10.1007/s11605-012-1883-9.Balabaud C., Bioulac-Sage P., Goodman Z.D., Makhlouf H.R. Inflammatory pseudotumor of the liver: a rare but distinct tumor-like lesion. Gastroenterol Hepatol (N Y) 2012;8(9):633–4.Shah S.M., Sussman D., Jorda M., Ribeiro A. EUS with EMR of an inflammatory myofibroblastic tumor of the stomach. Gastrointest Endosc 2008;67(3):561–3. DOI: 10.1016/j.gie.2007.06.031.Kwak J.W., Paik C.N., Jung S.H. et al. An inflammatory myofibroblastic tumor of the ampulla of vater successfully managed with endoscopic papillectomy: report of a case. Gut Liver 2010;4(3):419–22. DOI: 10.5009/gnl.2010.4.3.419.Fong S.S., Zhao C., Yap W.M. et al. Inflammatory myofibroblastic tumour of the duodenum. Singapore Med J 2012;53(2):e28–31.Wynn G.R., Giles A., Steger A.S., Wilkinson M.L. Case report: inflammatory myofibroblastic tumor of the duodenum. J Gastrointest Cancer 2008;39(1–4):79–81. DOI: 10.1007/s12029-008-9042-y.Mattei P., Barnaby K. Rapid regression of duodenal inflammatory myofibroblastic tumor after intravenous ketorolac: case report and review of the literature. J Pediatr Surg 2008;43(6):1196–9. DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2008.01.012.Kim E.Y., Lee I.K., Lee Y.S. et al. Inflammatory myofibroblastic tumor in colon. J Korean Surg Soc 2012;82(1):45–9. DOI: 10.4174/jkss.2012.82.1.45.Tao Y.L., Wang Z.J., Han J.G., Wei P. Inflammatory myofibroblastic tumor successfully treated with chemotherapy and nonsteroidals: A case report. World J Gastroenterol 2012;18(47):7100–3. DOI: 10.3748/wjg.v18.i47.7100.Johnson K., Notrica D.M., Carpentieri D. et al. Successful treatment of recurrent pediatric inflammatory myofibroblastic tumor in a single patient with a novel chemotherapeutic regimen containing celecoxib. J Pediatr Hematol Oncol 2013;35(5):414–6. DOI: 10.1097/MPH.0b013e3182915cef.Germanidis G., Xanthakis I., Tsitouridis I. et al. Regression of inflammatory myofibroblastic tumor of the gastrointestinal tract under infliximab treatment. Dig Dis Sci 2005;50(2):262–5. DOI: 10.1007/s10620-005-1593-1.